一、工业制硫酸的全部方法
你是想是制硫酸吧，其实用不着这么麻烦
告诉你一个我经常用的方法，因为硫酸买的话得需要证明
所以我去汽车修理部或者是摩托车修理部淘电解液（电瓶硫酸）浓度超过30％，一般的实验都可以满足需要
如果楼主想弄浓的，可以加热蒸发(用酒精灯）待其不沸腾并生成刺激性气体时停止加热，你可以试一下，用玻璃棒蘸一点抹在纸上立即碳化（热的时候，基本比98％的都厉害），凉了就不行了，但也是很浓的硫酸
如果楼主想要更浓的可以加一点五氧化二磷吸去硫酸中的水分，就可以得到更浓的
楼主，希望你不要去干坏事，而且，打字很累的，给点分吧
高中化学硫酸的工业制备简单流程
大致三个步骤
在 !沸腾炉! 中煅烧含硫的矿石`
一般是硫铁矿什么的
得到大量的二氧化硫`在 !热交换器! 中氧化为三氧化硫
最后在 !吸收塔! 中用97%的浓硫酸吸收三氧化硫`
然后剩下的气体回流到热交换器中继续氧化
第三步不用水的原因是因为用水会形成硫酸酸雾`影响后续吸收
大概是这样`需要补充吗?
很简单
原料无非就两个
1、FeS2(硫化亚铁)
2、S 硫磺
方法一
用FeS2与O2反应生成Fe2O3与SO2
用生成的SO2与O2反应生成SO3生成的SO3通入98.6%的硫酸进行浓缩生成大量的浓硫酸
方法二用硫磺S与O2反应生成SO2，生成
SO2与方法一后步骤相同
大部分会选择使用硫铁矿制备生成SO2虽然步骤比较复杂会生成Fe2O3杂质但综合考虑大部分人会选择使用硫铁矿。
接触法制硫酸：
原理：①燃烧硫或煅烧硫铁矿制二氧化硫。
②用二氧化硫氧化成三氧化硫
③三氧化硫与水反应成硫酸
设备：第一阶段：沸腾炉
第二阶段：接解室
作用：预热进入接触式的混合气体，冷却反应后的混合气体。
第三阶段：吸收塔
作用：延长三氧化硫被98.3%的浓硫酸吸收时间，从而提高吸收效率。
98.3%的硫酸：防止三氧化硫直接被水吸收，放出大量热，产生酸雾，降低三氧化硫吸收率。
二、有实验室制硫酸的化学方程式吗？
硫酸
一般都是买的吧？因为硫酸不易挥发，易于保存。所以实验室不制的吧？如果知道了也请告诉我哦。
这儿就写个so3+h2o==h2so4吧
硝酸
记得
三大酸当中除了硫酸都是用硫酸来制取的。复分解像h2so4+2nano3==na2so4+2hno3就可以。。课本上的是3no2+h2o==2hno3+no的。。
可以用FeSO4.7H2O加强热,用冰水混合物+U型管冷凝即可,用NaOH吸收SO2,理论可得29.5%的H2SO4
，方程式：
2(FeSO4・7H2O)
=高温=
Fe2O3
+
SO2
+
SO3
+
14H2O
SO3+H2O=H2SO4
一、硫酸实验室制法:
1.
可以用FeSO4.7H2O加强热,用冰水混合物+U型管冷凝.反应方程式：2FeSO4・7H2O==高温==Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O
2.
三氧化硫与水反应制取硫酸。反应方程式：SO3+H2O==H2SO4(可逆)
二、硫酸工业制法:用硫铁矿（主要含二硫化铁）与氧气反应制取二氧化硫,二氧化硫再与氧气生成三氧化硫,三氧化硫与水制硫酸。反应方程式：
1、造气：4FeS2+11O2==2Fe2O3+8SO2(高温条件下)
2、接触氧化：2SO2+O2==2SO3(催化剂V2O5、加热500摄氏度左右、常压，可逆反应)
3、SO3吸收生成硫酸：SO3+H2O==H2SO4
三、知道宣城有哪几家硫铁矿吗？
宣城锦绣矿业刘家山硫铁矿
刘家山硫铁矿成立于2004年8月，位于宣城市宣州区狸桥镇工业园区，距宣城市50公里，距南京机场80公里，距马山埠水运码头13公里，交通便捷。为井采企业，年产硫铁矿8万吨以上，小方解石矿10万砘以上和部分铅锌矿。
产品简介：
第一普硫、块硫、出口硫，含硫45%以上。
第二小方解石矿，氧化钙含量55%以上，白度92以上。
第三铅锌矿，矿石品位8%，铅精砂55%以上，锌精砂49%以上。
主要用途：
普硫是制造硫酸，复合肥的主要原料，市场十分畅销。
块硫是为洗衣机，电梯等产品配重，产品用途广泛。
出口硫用于制造手机电板，汽车刹车片等，出口形势看好。
小方解石是制造橡胶、塑料、涂料、油漆等填充料，是重要的化工原料，用途广泛。
铅锌矿是重要的有色金属，主要用于汽车等重工业制造，市场前景看好。
四、前寒武纪成矿域(Ⅰ级)
前寒武纪成矿域的大部分已被古亚洲洋、昆-祁-秦、特提斯和滨西太平洋成矿域所覆盖，前寒武纪成矿域界线的圈定，在图上表示较困难，因而在图上暂不专门划定。中国前寒武纪的出露区虽仅占中国大陆出露总面积的7.74%，但现今地表的前寒武纪露头，多数由于显生宙的构造作用抬升等呈现出现的，地质-地球物理资料都表明，在古亚洲洋、昆-祁-秦、特提斯和滨西太平洋成矿域的内部或基底都存在前寒武纪岩层。
与前寒武纪成矿作用紧密有关的地壳演化和重大地质事件大致有：始-古太古代陆核形成的萌芽阶段；中太古代陆核初步形成阶段；新太古代华北、塔里木古大陆的汇聚和初始古大陆化阶段；古元古代华北、塔里木、扬子古大陆的增生、统一结晶基底形成阶段；中元古代―青白口纪中国古大陆的裂解和汇聚阶段；南华纪―震旦纪中国古大陆的裂解阶段。
前寒武纪成矿域内大致可以分为6个构造分区：华北陆块-塔里木陆块北缘区前寒武纪成矿省；华北陆块前寒武纪成矿省；塔里木陆块前寒武纪成矿省；扬子陆块前寒武纪成矿省；华夏陆块前寒武纪成矿省；冈瓦纳陆块北缘区前寒武纪成矿省。华北、塔里木、扬子、华夏前寒武纪成矿省的前寒武纪岩石和地层相对较发育，保存较完整，受后期显生宙的构造-岩浆作用和变质改造在不同部位强度不一，一般东部比西部强。华北陆块前寒武纪成矿省的变质基底为前长城纪，其中结晶基底一般为前吕梁期(五台期或阜平期至迁西期)；扬子陆块前寒武纪成矿省和塔里木前寒武纪成矿省的变质基底一般为前南华纪，而结晶基底属于吕梁期至五台期；华夏前寒武纪成矿省的变质基底为前泥盆纪，结晶基底一般为四堡期至吕梁期。华北陆块-塔里木陆块北缘区前寒武纪成矿省和冈瓦纳陆块北缘前寒武纪成矿省是结构复杂的大陆边缘，其中存在一些由前寒武纪岩系组成的微陆块。华北陆块-塔里木陆块北缘区前寒武纪成矿省内的一些微陆块具有太古宙―古元古代的结晶基底，新元古代青白口纪的变质褶皱基底和震旦纪-早寒武世的沉积盖层，在显生宙期间均已强烈卷入兴凯、加里东、华力西以至燕山造山作用。冈瓦纳陆块北缘前寒武纪成矿省中的一些前寒武纪微陆块，原是冈瓦纳大陆的一部分，具有古元古代的甚至太古宙的结晶基底和广泛的500Ma左右的构造-热事件。冈瓦纳虽然也具有元古宙和太古宙的结晶基底，但泛非运动促使冈瓦纳大陆最终形成。随着特提斯洋打开后，中、新生代期间，从冈瓦纳大陆内裂解出的前寒武纪小陆块群，强烈被卷入印支、燕山、喜马拉雅等造山运动，成为特提斯造山区不可分割的一部分。
在中国前寒武纪成矿域内主要分布的一些构造岩石组合有：①麻粒岩-片麻岩岩石组合，主要形成在太古宙―古元古代，大多数麻粒岩的原岩是岩浆岩，也有一部分为沉积岩。紫苏花岗岩常与麻粒岩紧密伴生。麻粒岩岩石组合常构成前寒武纪地区内的高级变质地体。②花岗岩-绿岩岩石组合，广泛分布在华北陆块内，由火山-沉积岩组成的绿岩分布在大面积的TTG岩系和花岗岩内，主要形成在新太古代，其次在古-中太古代。按变质作用的强度可分为深变质绿岩带和以中级变质为主的绿岩带。③裂谷火山(侵入)-沉积岩石组合，主要形成于元古宙，有陆内裂谷、陆缘裂谷、裂陷海槽和裂陷盆地。在裂谷形成的不同阶段的火山(侵入)沉积岩石组合不尽相同，有时裂谷有多期次、多旋回发育，如扬子陆块西南缘裂谷和白云鄂博裂谷。④中新元古代活动大陆边缘的火山-沉积岩石组合，如扬子陆块东南缘和北缘，原岩主要为砂岩、粉砂岩、泥质岩组成的复理石建造夹基性-中酸性拉斑质和基-中-酸性钙碱质两种系列的玄武岩及其凝灰岩，一般拉斑质玄武岩在下部，钙碱质玄武岩在上部，变质后成为变玄武岩、变安山岩、变英安岩、变火山凝灰岩、变砂岩、砂质板岩、千枚岩、凝灰质千枚岩等，以千枚岩为主。⑤盖层碎屑岩-碳酸盐岩岩石组合，华北陆块盖层沉积有长城纪、蓟县纪和青白口纪为一套浅海陆棚-湖相的砾岩、砂岩、石英砂岩、页岩、白云岩、白云质灰岩等岩石组合。扬子陆块和塔里木陆块的南华纪-震旦纪盖层沉积岩石组合主要为陆表海相的紫色长石石英砂岩、石英砂岩、杂砂岩夹凝灰质砂岩等。⑥深成岩浆侵入岩岩石组合，前寒武纪的构造岩浆活动主要有5期，即迁西期、阜平-五台期、吕梁期、四堡期、晋宁期，各期的岩浆活动和岩石组合不仅相同，一般可分与裂解离散作用有关的岩浆活动和与碰撞造山作用的岩浆活动，前者常为基性-超基性侵入杂岩、环斑花岗岩、高铝黑云母花岗岩、碱性岩、中酸性火山岩系等，后者蛇绿岩套、钠质TTG岩系和钾质花岗岩、紫苏花岗岩等。
前寒武纪成矿域内包括太古宙―元古宙形成的一系列矿床，其空间分布在华北陆块、扬子陆块、塔里木陆块和华夏陆块的边缘带或内部隆起带，以及显生宙大型造山带中的古老微陆块或隆起带。前寒武纪成矿域中的矿床，特别是古元古代―太古宙以变质-变成矿床、受变质矿床为主，晚前寒武纪则以热水沉积矿床、岩浆矿床等较多。在前寒武纪成矿域内稀土-铌-铁、铁、菱镁矿、滑石、晶质石墨、硼、铜、铜镍、铅锌、黄铁矿、磷、硫铁矿、金红石等矿产较为重要。
中国前寒武纪成矿域(Ⅰ级)可划分以下4个前寒武纪成矿省(Ⅱ级)：
Ⅱ-1华北陆块前寒武纪成矿省；
Ⅱ-2扬子陆块前寒武纪成矿省；
Ⅱ-3华夏陆块前寒武纪成矿省；
Ⅱ-4塔里木陆块前寒武纪成矿省。