一、酚羟基是什么?
酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应（乙醇则不能）。
醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。
扩展资料
与酚羟基不同，醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
参考资料来源：百度百科-羟基
二、三氟化铊中铊的氧化态
+3 价。
因为氟是-1价。
由于三价铊的强氧化性，三碘化铊不存在。但F-的还原性很弱，三氟化铊是可以存在的
三、CH3COOCH2F和 FCH2COOCH3是同一中物质吗，为什么
不是一种物质
CH3COOCH2F乙酸氟代甲酯
FCH2COOCH3氟乙酸甲酯
四、三氟乙酸是否有毒
有毒，不是剧毒品
五、如何除去乙腈中的三氟乙酸
加氢氧化钠
生成三氟乙酸钠
三氟乙酸钠是固体
沉淀在乙腈下
再分离
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