一、四亚甲基二砜四胺是什么
四亚甲基二砜四胺稍溶于水、二甲基亚砜（DMSO）和丙酮，不溶于甲醇和乙醇。受丙酮晶体化时结成立方晶体。沸点高于摄氏270度。四亚甲基二砜四氨，是一种无味、无臭、有剧毒的粉状物，中文俗名“毒鼠强”，毒性极强，生产性中毒应立即脱离现场
二、什么是米非罒（司）？
通用名： 米非司酮片
商品名： 米非司酮（紫竹药业），息隐（华联制药），含珠停（仙琚制药）
英文名：Mifepristone Tablets
汉语拼音：Mifeisitonɡ Piɑn
本品主要成份为： 米非司酮 。其化学名称为：11 b -[4-（ N ，N -二甲胺基）]苯基-17 b -羟基-17 a -（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。
结构式：
分子式：C 29 H 35 NO 2
分子量：429.61
【性状】
本品为微黄色片，无臭无味。
【药理毒理】
米非司酮 为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。 米非司酮 能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量 米非司酮 序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
【药代动力学】
本品口服吸收迅速，半合成及合成 米非司酮 血药浓度达峰时间分别为1.5—0.8mg/L 1小时，血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
【适应症】
米非司酮 片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。
【用法用量】
停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25—50mg 米非司酮 片一日2次，连服2—3天，总量150 mg，每次服药后禁食二小时，第3?4天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1—2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物和副反应。
【不良反应】
1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。
2．个别妇女可出现皮疹。
3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
【禁忌】
1．对本品过敏者。
2．心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
3．有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。
4．带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。
【注意事项】
1．确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。
2． 米非司酮 片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。
3．服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。
4．服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用 米非司酮 片后，即可自然流产。约80％的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
5．服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。
6．使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
除终止早孕妇女外，其他禁用。
【药物相互作用】
服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。
【规格】
（1）25mg （2）200mg
三、避孕药司米安?有用吗?
我觉得还是用经常用的牌子吧
四、四甲基乙二胺的制备反应式
貌似没找到反应方程
一种利用管道反应器合成N,N,N’,N’-四甲基乙二胺的方法
申请号/专利号：
本发明涉及一种N，N，N’，N’－甲基乙二胺的合成方法，以1，2－二氯乙烷、氢氧化钠溶液和二甲胺为原料，在溶剂存在条件下，在管道反应器中进行反应一步制得产物N，N，N’，N’－甲基乙二胺。1，2－二氯乙烷∶氢氧化钠∶二甲胺＝1．000∶1．025∶2．500～1．000∶1．025∶20．000（物质的量之比），1，2－二氯乙烷与溶剂＝1∶1～1∶10（质量之比）。原料和溶剂用计量泵按照物料配比打入管道反应器中，在管道反应器中的系统压力为0．1～2．0Mpa，温度为100～250℃，停留时间5～30分钟。对所得N，N，N’，N’－甲基乙二胺溶液进行精馏，将二甲胺和溶剂分割出来，溶剂循环使用，再次精馏即得产品。本发明有益的效果是：原料廉价易得，生产成本低，污染排放少，工艺简单，容易实现工业化生产，收率高（最高可达90％）等优点。