sds溶液浑浊怎么解决？

一、sds溶液浑浊怎么解决？

这个没办法避免吧，尤其现在天又冷，SDS溶液本身放置长时间就会变浑浊的，做溶出的话应该没有问题的，取样后即时检测呗wddmq是这样的情况，尤其是用钾盐的时候，温度稍微低一点，就析出。换成钠盐好一点。使用自动进样的话，都不能过夜，只有把液相室温度打得高高的。

超声溶解，多超会儿就好了尝试一下改变加盐的顺序，水中先加SDS，再加另外的盐配成6.8的磷酸盐缓冲液。

二、情急求助，50 mmol/L磷酸盐缓冲液怎么配

两个钠盐是可以用的。一般来说，用钾盐比钠盐好，因为低温时钠盐难溶，钾盐易溶，但若配制SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时，只能用磷酸钠而不能用磷酸钾，因为SDS(十二烷基硫酸钠)会与钾盐生成难溶的十二烷基硫酸钾。

下面以400ml PH8.0，50mmol/L的磷酸盐缓冲液（PB）的配制为例。

试剂： NaH2PO4・2H2O Na2HPO4・12H2O

配制方法：配制时，常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4母液，两者按一定比例（5.3ml 0.2mol/L的 NaH2PO4 母液和94.7ml Na2HPO4母液）混合，加水至400ml，即成PH8.0，50mmol/L的磷酸盐缓冲液（PB）。

注：PH值可能有些浮动，可用NaOH或H3PO4调节。

三、磷酸二氢钾缓冲盐与磷酸二氢钠缓冲盐对色谱分析有什么区别？

dannyboy(站内联系TA)磷酸二氢钾缓冲液在高浓度的乙腈有机相中溶解度会更好～sigua(站内联系TA)没有多大区别My(⊙_⊙)虫(站内联系TA)两者离子强度不一样，对样品的吸附解吸附能力不同，所以对样品与杂质的分离度会有一些影响。News(站内联系TA)应该没什么很大的差别，当然对于一个物质的色谱分析的影响可能因为色谱条件中的其他溶剂或组分与磷酸二氢钾缓冲溶液和磷酸二氢钠缓冲溶液的相互作用的差异而有所不同。xifang8231(站内联系TA)有一定的区别的，低温时钠盐难溶，钾盐易溶。而若配制SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时，只能用磷酸钠而不能用磷酸钾，因为SDS（十二烷基硫酸钠）会与钾盐生成难溶的十二烷基硫酸钾。梅雨时节(站内联系TA)楼: Originally posted by xifang8231 at 08:57:42:

有一定的区别的，低温时钠盐难溶，钾盐易溶。而若配制SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时，只能用磷酸钠而不能用磷酸钾，因为SDS（十二烷基硫酸钠）会与钾盐生成难溶的十二烷基硫酸钾。看来做不同的实验，盐的区别还是很大呀！liuyanni2838(站内联系TA)学习下，谢谢~~~~xiaodou_xl(站内联系TA)应该会有区别吧，钠离子和钾离子所产生的离子强度应该会有区别的jonathonswq(站内联系TA)长见识了，可能主要是溶解度方面的影响，那位同学的吸附解吸附真心不明白。

四、磷酸二氢钾缓冲盐与磷酸二氢钠缓冲盐对色谱分析有什么区别？

五、乙酸钾和SDS在提取RNA中的作用

SDS主要是破坏细胞膜，使部分蛋白变性并沉淀下来。乙酸钾主要是维持一个弱碱性的环境，防止RNA降解。

总RNA提取方法主要包括以下几个基本步骤：一是彻底破碎细胞的细胞壁；二是使核蛋白复合体中的蛋白质充分变性，实现核蛋白与核酸的分离；三是抑制内源和外源RNA酶的活性，防止RNA受污染而降解，这是能否成功获得高质量RNA的关键步骤；四是将RNA与DNA、蛋白质、多酚、多糖等物质分离；五是检测RNA的质量。

SDS是一种离子去污剂，能从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖，高浓度SDS能破坏细胞膜，进而迅速抑制细胞内的RNA酶，保证RNA的完整性；乙酸钾可去除多糖，从而达到高度纯化RN A的目的。

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