实验室碘苯怎么制备？要有具体过程~

实验室碘苯怎么制备？要有具体过程~

碘苯的制备过程应属于“桑德麦尔”反应，其主要先使苯胺重氮化、再置换制得。首先向冷却的苯胺的盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使苯胺发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，温热条件下使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解，酸化，最后用水蒸汽蒸馏收集产物，即得到纯净的碘苯。除上述方法外，碘苯也可通过碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是：先用用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊，然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应，生成二(三氟乙酸)苯基铊，最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应，便可得到碘苯，产率高达96%。 粘来的，希望对你有帮助！如果需要可以参考教材《有机化学》（高鸿宾）中有机氮化合物章节。

碘苯的制备

由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解，酸化，最后用水蒸汽蒸馏收集产物，即得到纯净的碘苯。

除上述方法外，碘苯也可通过用碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。

还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是：先用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊，然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应，生成二(三氟乙酸)苯基铊，最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应，便可得到碘苯，产率高达96%。

将理论用量的氯气通入固体碘中得到氯化碘（ICl)，这是常用的碘化试剂。碘化时，碘正离子进攻苯环，氯负离子与取代下的氢离子结合成