一、铅是怎么冶炼的？
炼铅原料主要为硫化铅精矿和少量块矿.铅的冶炼方法有火法和湿法两种,目前世界上以火法为主,湿法炼铅尚处于试验研究阶段.火法炼铅基本上采用烧结焙烧――鼓风炉熔炼流程,占铅总产量的85―90%;其次为反应熔炼法,其设备可用膛式炉,短窑,电炉或旋涡炉;沉淀熔炼很少采用.铅的精炼主要采用火法精炼,其次为电解精炼,但我国由于习惯原因未广泛采用电解法.\x0d\x0a 炼锌的原料主要是硫化锌精矿和少量氧化锌产品.火法炼锌采用竖罐蒸馏,平罐蒸馏或电炉;湿法炼锌在近20年以来得到迅速发展,现时锌总产量的70―80%为湿法所生产.火法炼锌所得粗锌采用蒸馏法精炼或直接应用;而湿法炼锌所得电解锌,质量较高,无需精炼.\x0d\x0a 对难于分选的硫化铅锌混合精矿,一般采用同时产出铅和锌的密闭鼓风炉熔炼法处理.\x0d\x0a 对于极难分选的氧化铅锌混合矿,经长期研究形成了我国独特的处理方法,即用氧化铅锌混合矿原矿或其富集产物,经烧结或制团后在鼓风炉熔化,以便获得粗铅和含铅锌的熔融炉渣,炉渣进一步在烟化炉烟化,得到氧化锌产物,并用湿法炼锌得到电解锌.此外,也可以用回转窑直接烟化获得氧化锌产物.\x0d\x0a精矿杂质对铅锌冶炼的影响\x0d\x0a编辑本段\x0d\x0a 1.铅精矿中的杂质:\x0d\x0a 铜:在精矿中呈含铜硫化物存在.在烧结焙烧温度下,反应为氧化铜,熔炼时还原为金属铜,进入粗铅,如粗铅含铜高(>2%)时,则需造冰铜,对铜进行回收,否则,熔炼时,铅,渣分离困难,且易堵塞虹吸道,造成处理困难,影响工人健康和铅的挥发损失大.铅产品中合铜量较高时易使铅变硬.故要求铅精矿中含铜量
二、不能带回家的七种石头是什么？
不能带回家的七种石头是蓝矾、红铊铅矿、三硫化二砷、铜铀云母、朱砂、温石绵等。
1、不能带回家的七种石头是蓝矾、红铊铅矿、三硫化二砷、铜铀云母、朱砂、温石绵等
2、蓝矾是农药和除草剂中最为常见的物质，所以由蓝矾所凝结而成的石头虽然颜色晶蓝透亮，但是自然也是具有很大的毒性，因此千万不可以带回家中。
3、铜铀云母是一只能怪十分常见的花岗岩，其颜色类似于祖母绿，所以一直非常受收藏爱好者们的欢迎，但是铜铀云母会释放有毒的氡气，因此不能带回家中。
4、朱砂呈红色，颜色十分的艳丽明亮，所以不知其属性的人很容易把它带回家，而朱砂是世界上毒性最强的岩石之一，所以带回家中就会危害家人的身体健康，所以我们一定要仔细的辨别红色的石头，以免把朱砂带回家。
5、红铊铅矿石色彩十分的艳丽，所以很多不明所以的人很容易把其带回家，但是长时间接触这种石头会导致人脱发，并引发严重疾病，因此我们一定要仔细辨别明黄色的石头是否是红铊铅矿石。
三、王水分解-电感耦合等离子体质谱法测定硫化物单矿物中镓、铟、铊、锗、镉、硒、碲等元素
方法提要
用王水水浴分解黄铜矿、黄铁矿、闪锌矿、方铅矿等单矿物，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定Ga、In、Tl、Ge、Se、Te、Cd，测定范围见表62.23。方法还可同时测定Hg、Ag、As、Sb、Bi、W、Mo、Sn、Co、Ni、Cu、Zn、Pb等元素。
仪器
电感耦合等离子体质谱仪。
水浴加热槽。
试剂
纯化水 蒸馏水经纯化水系统纯化，电阻率达18MΩ・cm-1。
硝酸 BV-Ⅲ级。
盐酸 BV-Ⅲ级。
王水 盐酸和硝酸按(3+1)混合，使用前配制。
镓、铟、铊、锗、硒、碲、镉的单元素标准储备液ρB=1.00mg/mL配制方法见本章上述各节。
组合标准储备溶液由单元素标准储备液稀释制备，其中镓、铟、铊、锗、镉浓度为20.0μg/mL;硒、碲浓度为50.0μg/mL;介质均为3mol/LHNO3。组合标准储备溶液的存放期限为一年。
组合标准工作溶液用(5+95)HNO3稀释组合标准储备溶液制备，镓、铟、铊、锗、镉20.0ng/mL;硒、碲50.0ng/mL。组合标准工作溶液保存时间为一个月。
铑内标储备溶液ρ(Rh)=1.00mg/mL称取0.03856g光谱纯氯铑酸铵［(NH4)3RhCl6・1/2H2O］，加入10mLHCl和少量氯化钠溶解。用(1+9)HCl稀释至刻度，摇匀。
铼内标储备溶液ρ(Re)=1.00mg/mL称取1.4406g高纯铼酸铵(NH4ReO4)置于烧杯内，溶于水中，移入1000mL容量瓶内，用水稀释至刻度，摇匀。
混合内标溶液ρ(Rh、Re)=20.0ng/mL在测定过程中通过三通在线引入等离子体。
分析步骤:
试样分解
称取10mg(精确至0.01mg)单矿物试样于10mL比色管中，加入1mL(1+1)王水，把比色管放置在控温水浴锅中，于98℃分解2h，试料分解期间要振摇比色管4次。试样分解完毕后从水浴上取下比色管，待冷却后用水稀释至刻度，摇匀待测定。方铅矿于50mL容量瓶中溶解并定容，稀释倍数为5000倍。
上机测定
以TJAExCell型ICP-MS为例的仪器工作参数见表62.25。
表62.25 ICP-MS工作参数
注:①Ga、In、Tl、Ge、Se、Te、Cd的停留时间为30ms，其他较高含量元素可根据含量设为4ms或10ms。
表62.26 选用同位素、内标、测定下限(10s)、干扰及校正
续表
注:①干扰系数为略值，其准确值根据实际测定值求出。②测定限按稀释倍数=1000求出。方铅矿稀释5000倍，测定限应为表中所列的5倍。③表中所列检出限是在调试溶液计数率为20×103s-1时得出。仪器型号或条件改变时检出限应根据实测得出。④表中列出的Fe、Zr的测定用于扣除干扰。⑤由于206Pb2+干扰103Rh，方铅矿的测定全部采用185Re为内标。
点燃等离子体后稳定15min后，用含1.0ng/mLCo、In、U的调试溶液对仪器进行最佳化调整，要求仪器灵敏度达到计数率大于20×103s-1。同时氧化物产率小于2%，双电荷离子产率小于5%。被分析元素选用的测定同位素、测定范围及干扰校正见表62.26。
以(5+95)HNO3为低点，以组合校准标准工作溶液为高点，建立各元素的校准工作曲线。然后对试样溶液进行测定，在测定空白、标准和试样溶液的全过程中，通过三通引入混合内标溶液。每测定10个试液，测定一次组合校准标准工作溶液或标准物质溶液，以监控仪器的工作状态和检测数据的质量。每批测定同时分析干扰元素Zr、Sn的1.0μg/mL溶液，以获得干扰系数。
干扰系数=被干扰元素表观浓度/干扰元素浓度
扣除量=干扰元素浓度×干扰系数
注意事项
1)方法限于镜下挑选的纯单矿物。当试样量极少时，称取5mg试样，最终定容5mL，也可完成测定(试样消耗量约为2mL)。Cu、Pb、Zn为成矿元素时不在本方法中测定(可用ICP-AES)。
2)当矿物不纯，含有硅酸盐等杂质时，王水溶样有些元素可能偏低。
3)方铅矿需高倍稀释，防止硫酸铅或氯化铅析出影响雾化的稳定性。因204Pb、206Pb和208Pb的拖尾影响，方铅矿不能测定铊和铋。
4)Se的灵敏度较差，含量低时可分取试液用原子荧光法补测。