一、11 结果部分3.2 专业英语求翻译
3.2的SO2的吸附和光谱表征
解吸的M（BDC）（TED）0.5。
解开SO2分子和镍之间的相互作用的性质（BDC）（TED）0.5框架对SO2的吸附，我们对SO2的吸附原位红外测量在室温下为压力的函数。由于在超过100毫米汞柱的压力气体红外吸收是非常高的，不同的程序来研究loadingsabove 45乇（见图S6）。活化的样品暴露在SO2气体和压力细胞迅速撤离。红外光谱图，然后清除后立即记录（采集时间= 16秒）。吸附态可以探测由于脱硫的动力学是足够慢，如图3所示。几个SO2相关乐队，作为初始压力的增加，可以在红外光谱鉴定为Zn（BDC）（TED）0.5，图3和图7。在1326 cm-1和1144 cm-1处观察到两个尖锐的频带，表现出36 cm-1和7 cm-1红移，分别为（1362和1151 cm-1的无扰的值为非对称和对称的S = O伸缩模式的SO2分子量）。虽然这些频率的变化是典型的物理吸附SO2的物种，49,51我们将显示在4.1节中，有可与财政部的电荷转移
吸收光谱 我却。。 这个你不花钱 我想很难搞到 像样的
二、6实验部分 专业英语 求翻译
采用的是理想气体定律，样品的体积估算约为0.15立方厘米，需要减去储气室A的体积。SO2的非理想性是采用SO2的压缩因子来计算的，该压缩因子在我们实验条件下为0.99. 上述的活化程序在下一循环的SO2吸附和脱附测定前要重复进行。根据我们的实验观察，Ni(bdc)(ted)0.5至少可以完成5次循环而的吸附和脱附能力不变。
DFT计算：本文所表达的理论结果是用Viennaab initio Simulation Package, VASP27-30 中的van der Waals的交换和关联的运行功能而获得的。该运行功能已经成功地应用与一系列类似的研究，包括研究MOF对小分子的吸附。31-35. vdW-DF能够精确地描述起因于非定域相互作用的弱van der Waals 力。我们模拟了在M(bdc)(ted)0.5 （M= Ni, Zn）中SO2的负载和共吸附。与在700 eV切断的平面波结合，投影增强波（PAW）理论用于表示波函数。总能量的收敛阈值为1*10-8 eV，以保证准确地测量这些MOF的复杂势能面。
理想气体定律是通过和样品的体积约为0.15立方厘米，需要从计算室的体积减。SO2的非理想性，采用SO2的压缩因子占0.99，这是我们的实验条件下。上面描述的活化过程重复了之前的SO2的吸附和解吸测量下一个周期。我们的实验观测的基础上，对Ni（BDC）（TED）0.5可以在至少五个完整的周期的吸附和解吸SO2的能力保持。DFT计算：用范德瓦尔斯交换提问者得到这个手稿中提出的理论结果：半夏・那忧伤理想气体定律是通过和样品的体积约为0.15立方厘米，需要从计算室的体积减。SO2的非理想性，采用SO2的压缩因子占0.99，这是我们的实验条件下。上面描述的活化过程重复了之前的SO2的吸附和解吸测量下一个周期。我们的实验观测的基础上，对Ni（BDC）（TED）0.5可以在至少五个完整的周期的吸附和解吸SO2的能力保持。DFT计算：用范德瓦尔斯交换和相关的功能vdw-df25,26在viennaab计算模拟软件包实现了本文提出的理论结果，vasp27-30。此功能已被成功地应用于许多相似的研究，调查在mofs31-35小分子的吸附。VDW-DF能够准确地描述了弱的范德瓦尔斯力来自于非本地的相互作用。我们的模拟加载和SO2在M CO吸附（BDC）（TED）0.5，M =镍，锌。投影缀加波（PAW）36,37理论结合700 eV的平面波截止是用来描述的波函数。总能量的收敛阈值被设置为1×10-8 eV，确保准确的采样，这些mofsd相关功能vdw-df25,26复杂的势能面在viennaab计算模拟软件包实现的，vasp27-30。此功能已被成功地应用于许多相似的研究，调查在mofs31-35小分子的吸附。VDW-DF能够准确地描述了弱的范德瓦尔斯力来自于非本地的相互作用。我们的模拟加载和SO2在M CO吸附（BDC）（TED）0.5，M =镍，锌。投影缀加波（PAW）36,37理论结合700 eV的平面波截止是用来描述的波函数。总能量的收敛阈值被设置为1×10-8 eV，确保准确的对这些结构复杂的势能表面取样
三、电路中串进去的电阻是用来做什么的？
有很多种材质。
电阻丝的材质有银质，铜质，镍铬合金等
电阻率依次递增
,电阻=电阻率*导体长度/横截面积
每种材质还有编号,例如:3.5*0.5*35,材质一般民用的255就可以了,好材料的2080很贵的
普通的电阻器看上面的英文字母就可以了
碳膜电阻器(CF)
金属膜电阻(MF)
金属氧化膜电阻(MOF)