一、xrd峰强度是什么？
xrd峰强度是说明相对背地强度高低，表示晶相含量，跟面积表示晶相含量一致。峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。
峰的强度低是XRD图谱的性质，就是峰不是很尖锐，峰很钝，学名叫做宽化，这样反应的样品性质就是粒径很小，结晶度低是样品的性质，反映在图谱上就是有很大的噪音，图谱毛刺现象很重，需要平滑之后才能看。
xrd峰强度：XRD衍射峰对应的某晶面；如果峰值相对标准谱越高，则构成这类晶面的原子阵列在该晶体材料中的存在越多。
二、求高手帮忙分析这张XRD图谱！！！
分析XRD图谱，必须用到pdf卡片，一般都是使用MDI Jade软件进行处理。而你看到的那些峰，实际上就是晶胞晶面的衍射峰。你会经常在文献上看到别人的XRD图衍射峰上有“某某物质（111）”指的就是这个衍射峰是某某物质的111晶面衍射峰。你要的结果是谱图的定性分析，定量分析一般不会用XRD来标准，主要使用EDS等表征。进行定性分析：当你安装了pdf卡片后，可以在Jade中右键点击“pdf”，然后选出你非常确定有的元素。之后数据库会把有含这些元素的所有物资已有pdf卡片列出来，里面有其衍射峰及晶胞参数等。你在里面寻找到合适那些，一个一个点击。会出现衍射峰与你的峰来匹对。如果一个物质有多个峰匹对成功，可以确定你的产品含有这种物质。如果有多种物质，一般都是一样一样匹对。一个物质命中一些峰，另一些命中一些峰。其中最主要的是要看你谱图的三强峰，只要三强峰匹对成功，一般认为这个物质就是它了。看不到你的图，如果你的图信噪比很低，杂峰太多可能对匹对有一定影响。如果信噪比很高，说明结晶度很好。最后你这张图的格式是jpg等图片格式，那么对不起，你已经没得用pdf卡片匹对了。因为MDI Jade软件只读raw软件。还有一些软件读jip格式的文件，这些都是当初打谱的人做的。你如果想要Jade、pdf、以及相关教程，可以直接到新浪资料上去搜。pdf卡片下载：共11个压缩包，大小150M，解压后是个安装程序，安装完后有1G多的pdf数据。
教程可以直接到百度文库，或新浪资料上下载，非常多。软件上面也有。如果没有注册，我也可以发给你，或者你有原始数据raw格式，需要做成origin图片。标出物质和晶面，也可以发给我试试。
方法一：用jade 5.0或者6.0，很复杂，最好找相关文献
方法二：人工解析
第一步，你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来，标出那三种物质的晶系，晶格常数等信息，PDF卡片上都有。
第二步，用内标法或者K值法算样品中各种晶相的百分含量。内标法要做内标曲线，K值法会简单点。
第三步，根据你样品中不同晶相所对应的晶面间距公式和布拉格方程求出各自的晶格常数。
第四步，根据谢乐公式求解三种晶相各自的晶粒尺寸
三、xrd主峰衍射为什么多了一个小峰 箭头所指 标准卡上没有这个小峰 求大神指导 是烧结温度不对 还是怎么样
2方面原因
首先考虑样品有其他物质，可以进行单峰检索，看是不是可能会出现这个峰对应的物质。然后可以做做别的检测，比如SEM-EDS，对一些不清楚的进行验证。
其次可能仪器问题。建议重新做一次，看是否还有这个衍射峰。也可以看看别人的同台仪器上面是不是也有类似的衍射峰（我经历过，但是你这个峰比我的可明显多了）。再不行就换台机器再检测一次。
可能是第二相。如果是第二相，那应该还有衍射峰出现。
也可能是你检索的这个卡片不准确。
四、钴靶做的xrd是不是衍射峰变少
钴钯的x射线可能会被样品中的元素吸收！我只知道铜钯的射线会被铁原子吸收！