砷化氢的电子式是什么

砷化氢的电子式是什么

砷化氢的化学式为AsH₃，电子式是：

砷化氢溶于水，微溶于乙醇、碱液，溶于苯、氯仿。水溶液呈中性。由砷化锌与硫酸反应制得。常用于检验微量砷的存在，也用于有机砷化合物的合成。

砷化氢是强烈的溶血性毒物，一般认为血液中砷化氢与血红蛋白结合，形成砷―血红蛋白复合物，使中毒者出现急性溶血症状和黄疸。此外，砷化氢对心、肝、肺等也有直接的毒害作用。

扩展资料：

性质与稳定性

1、在室温下稳定，加热至300ºC开始分解。 

2、强还原剂。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火高热能引起燃烧爆炸。部分分解放出不愉快的大蒜臭味。对空气的相对密度为2.7。 

3、与氯、溴等卤族单质反应分别生成AsCl3、AsBr3等。具有还原性，可将硝酸银水溶液还原而析出银。极毒。所有AsH3的实验均应在通风橱中进行。

参考资料来源：百度百科-砷化氢

砷化氢（化学式：AsH3）

砷量、锑量及铋量的测定 氢化物发生-非色散原子荧光光谱法

1 范围

本方法规定了地球化学勘查试样中砷、锑及铋含量的测定方法。

本方法适用于水系沉积物及土壤试料中砷量、锑量及铋量的测定。

本方法检出限（3S）：0.2μg／g砷、0.05μg／g锑、0.05μg／g铋。

本方法测定范围：0.6μg／g～600μg／g砷、0.2μg／g～100μg／g锑、0.2μg／g～60μg／g铋。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。

GB ／ T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。

GB ／ T 14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。

GB 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。

GB ／ T 14496―93 地球化学勘查术语。

3 方法提要

试料用王水分解，在盐酸（1+9）溶液中，以硫脲-抗坏血酸为还原剂，砷、锑及铋离子与硼氢化钾（硼氢化钠）反应生成共价键化合物。以砷、锑及铋的高强度空心阴极灯为激发光源，发射各被测元素的特征谱线，激发了以氩气导入电热石英管炉氩氢火焰中被测元素的原子，产生的荧光信号，在非色散原子荧光光谱仪上测得被测元素的荧光强度，根据相对荧光强度的高低，计算试料中各被测元素的含量。

4 试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水（去离子水）或亚沸蒸馏水。在空白试验（6.2）中，若已检测到所用试剂中含有大于0.2μg／g的砷量及0.05μg／g的锑或铋量，并确认已经影响试料中低量砷、锑及铋量的测定，应净化试剂。

4.1 盐酸（ρ1.19g／mL）

4.2 硝酸（ρ1.40g／mL）

4.3 硫酸（ρ1.84g／mL）

4.4 盐酸（1+1）

4.5 硝酸（1+1）

4.6 硫酸（1+1）

4.7 王水（1+1）

75mL盐酸（4.1）与25mL硝酸（4.2）混合后，加入100mL水，搅匀。用时配制。

4.8 硫脲-抗坏血酸混合溶液［ρ（H2NCSNH2）=50g／L-ρ（C6H8O6）=50g/L］

称取5g硫脲和5g抗坏血酸，溶于100mL水中，用时配制。

4.9 硼氢化钾（硼氢化钠）溶液［ρ（KBH4）=5g/L］

称取5g硼氢化钾，溶于水中，加入5g氢氧化钠（4.10），搅拌溶解完全，用水稀释至1L，摇匀，用时配制。

4.10 氢氧化钠

4.11 氢氧化钠溶液［ρ（NaOH）=40g/L］

4.12 酒石酸

4.13 砷标准溶液

4.13.1 砷标准溶液Ⅰ［ρ（As）=100μg／mL］

称取0.1320g已于105℃干燥2h后的高纯 w（As2O3）99.95%，置于100mL烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液（4，11），搅拌溶解。加入10mL盐酸（4.4），冷却后，用水稀释至1000mL容量瓶中，摇匀备用。

4.13.2 砷标准溶液Ⅱ［ρ（As）=4.0μg／mL］

移取40.0mL砷标准溶液Ⅰ（4.13.1），置于1000mL容量瓶中，加入8mL盐酸（4.4），用水稀释至刻度，摇匀。有效期为12个月。

4.13.3 砷标准溶液Ⅲ［ρ（As）=1.0μg／mL］

移取10.0mL砷标准溶液Ⅰ（4.13.1），置于1000mL容量瓶中，加入8mL盐酸（4.4），用水稀释至刻度，摇匀。有效期为12个月。

4.14 锑标准溶液。

4.14.1 锑标准溶液Ⅰ［ρ（Sb）=100μg／mL］

称取0.1000g已在干燥器中干燥一昼夜的：纯度为 w（Sb）99.95%金属锑［或0.1197g纯度为w（Sb2O3）99.95%］，置于250mL烧杯中，加入20mL硫酸（4.3），盖上表皿后，加热溶解完全，冷却。用水吹洗表皿，加入80mL盐酸（4.4）及50g酒石酸（4.12），搅拌溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

4.14.2 锑标准溶液Ⅱ［ρ（Sb）=10.0μg／mL］

移取100mL锑标准溶液Ⅰ（4.14.1），置于1000mL容量瓶中，加入20g酒石酸（4.12），溶解后用水稀释至刻度，摇匀。

4.14.3 锑标准溶液Ⅲ［ρ（Sb）=0.40μg／mL］

移取40mL锑标准溶液Ⅱ（4.14.2），置于1000mL容量瓶中，加入3.8mL硫酸（4.6）、7.7mL盐酸（4.4）及24g酒石酸（4.12），溶解后用水稀释至刻度，摇匀。有效期为3个月。

4.14.4 锑标准溶液Ⅳ［ρ（Sb）=0.20μg／mL］

移取20mL锑标准溶液Ⅱ（4.14.2），置于1000mL容量瓶中，加入3.9mL硫酸（4.6）、7.8mL盐酸（4.4）及24.5g酒石酸（4.12），溶解后用水稀释至刻度，摇匀。有效期为3个月。

4.15 铋标准溶液

4.15.1 铋标准溶液Ⅰ［ρ（Bi）=100μg／mL］

称取0.1115g已在干燥器中干燥一昼夜后的纯度为 w（Bi2O3）99.95%的三氧化二铋，置于250mL烧杯中，盖上表皿后，沿烧杯壁加入40mL硝酸（4.5），溶解完全后，用水吹洗表皿及杯壁，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

4.15.2 铋标准溶液Ⅱ［ρ（Bi）=1.00μg／mL］

移取10mL铋标准溶液Ⅰ（4.15.1），置于1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸（4.5），用水稀释至刻度，摇匀。有效期为12个月。

4.15.3 铋标准溶液Ⅲ［ρ（Bi）=0.10μg／mL］

移取100mL铋标准溶液Ⅱ（4.15.2），置于1000mL容量瓶中，加入36mL硝酸（4.5），用水稀释至刻度，摇匀。有效期为3个月。

5 仪器及材料

5.1 非色散原子荧光光谱仪

工作条件见附录A。

5.2 砷、锑、铋单元素高强度空心阴极灯

5.3 氩气［w（Ar）99.9%］

6 分析步骤

6.1 试料

试料粒径应小于0.097mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶或小塑料瓶中备用。

试料量 依据各元素的含量，称取0.1g～0.5g试料，精确至0.0002g。

6.2 空白试验

随同试料分析全过程做双份空白试验。

6.3 质量控制

选取同类型水系沉积物或土壤一级标准物质2个～4个样品，随同试料同时分析。

6.4 测定

6.4.1 称取试料（6.1）置于50mL高型烧杯中，用水润湿，加入10mL王水（4.7）盖上表皿后摇匀。置于95～98℃控温电热板上，分解过程中不时摇动3次～4次。待分解0.5h后，揭去表皿并蒸发溶液至约2mL。取下，立即加入10mL盐酸（4.4），摇匀。冷却后用水将溶液移入50mL容量瓶中，加入10mL硫脲-抗坏血酸混合溶液（4.8），用水稀释至刻度，摇匀。放置30min。

注：硫脲-抗坏血酸在盐酸（1+9）溶液中不甚稳定，且锑易水解；因此加还原剂后，应在当天测试完毕。

6.4.2 按仪器工作条件开机调试好后。移取2mL～5mL试液（不足5mL试液，应用水补足5mL），置于氢化物发生器中，盖上磨口塞，用定量加液器注入8mL硼氢化钾溶液（4.9），通氩气将氢化物发生器中待测元素氢化物气体导入石英管炉原子化器中，记录各元素的相对荧光强度峰高值。同时进行工作曲线的测量。从工作曲线上查得相应的砷、锑及铋的含量。

注1：试料中若含大量有机质，加入硼氢化钾后，溶液中化学反应剧烈，产生大量气泡，将影响测试结果的准确度。此时应减少取样量，可以克服部分影响，但不能完全消除。

注2：每当测量过高含量试料后，要用空白溶液冲洗几次，以消除记忆效应。

注3：每测试10个～30个试液后，应校对检查并测量工作曲线是否发生偏倚，以监控仪器的稳定性，提高测量的准确度。

注4：试料制备溶液与工作曲线测量溶液的体积要保持一致，便于计算。

6.4.3 工作曲线的绘制。于一组50mL容量瓶中，加入10mL盐酸（4.4），移取（0mL、0.50mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、4.0mL）砷标准溶液Ⅲ（4.13.3）及（2.0mL、3.5mL、5.0mL）砷标准溶液Ⅱ（4.13.2）；（0mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、1.5mL、2.5mL）锑标准溶液Ⅳ（4.14.4）及（2.0mL、3.5mL、5.0mL）锑标准溶液Ⅲ（4.14.3）；（0mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、8.0mL、14.0mL）铋标准溶液Ⅲ（4.15.3）于上述一系列50mL容量瓶中，加入10mL硫脲-抗坏血酸溶液（4.8），用水稀释至刻度，摇匀，放置30min。以下操作按（6.4，2）条进行。测量完毕，以各元素浓度的示量为横坐标，相对荧光峰高值为纵坐标，绘制各元素的工作曲线。

7 分析结果的计算

按下式计算砷、锑、铋的含量：

区域地球化学勘查样品分析方法

式中：m1――从工作曲线上查得试料溶液中各元素的含量，μg；m0――以工作曲线上查得空白试验溶液中各元素的量，μg；V1――分取制备溶液体积，mL；V0――制备溶液总体积，mL；m――试料质量，g。

8 精密度

砷量、锑量及铋量的精密度见表1至表3。

表1 精密度［w（As），10-6］

表2 精密度［w（Sb），10-6］

表3 精密度［w（Bi），10-6］

附 录 A

（资料性附录）

A.1 非色散原子荧光光谱仪参考工作条件

如表A.1。

表A.1

A.2 不同类型的原子荧光光谱仪有关的情况

由于所用的激发光源及供电方式的差异，仪器的工作条件应随着不同仪器情况而定。例如，用低温点火氩氢火焰原子化装置的，原子化器温度适当降低。

附 录 B

（资料性附录）

B.1 从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据

如表B.1、表B.2、表B.3。

本方法精密度协作试验数据是由多个实验室进行方法合作研究所提供的结果进行统计分析得到的。

表B.1、表B.2、表B.3中不需要将各浓度的数据全部列出，但至少列出了3个或3个以上浓度所统计的参数。

B.1.1 列出了试验结果可接受的实验室个数（即除了经平均值及方差检验后，属界外值而被舍弃的实验室数据）。

B.1.2 列出了方法的相对误差参数，计算公式为，公式中为多个实验室测量平均值；x0为一级标准物质的标准值。

B.1.3 列出了方法的精密度参数，计算公式为，公式中Sr为重复性标准差、SR为再现性标准差。为了与GB/T20001.4所列参数的命名一致，本方法精密度表列称谓为“重复性变异系数”及“再现性变异系数”。

B.1.4 列出了方法的相对准确度参数。相对准确度是指测定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 As统计结果表

表B.2 Sb统计结果表

表B.3 Bi统计结果表

附加说明

本方法由中国地质调查局提出。

本方法由武汉综合岩矿测试中心技术归口。

本方法由武汉综合岩矿测试中心负责起草。

本方法主要起草人：江宝林、叶家瑜。

本方法精密度协作试验由武汉综合岩矿测试中心叶家瑜、江宝林组织实施。