一、Mitsunobu反应中的杂质怎么除去
DEAD分解后的酰胺可用水洗去，三苯基氧磷很难啊，它在石油醚中的溶解度很差，但是怕你的产物也不溶。有种试剂叫做Ph3P resin，是把三苯基膦吸附在树脂上，做完反应后就过滤一下就除掉了，可是比较贵啊。
二、三苯基磷和醛基反应
Corey-Fuchs炔合成反应
故事讲给枫听
故事讲给枫听
来自专栏有机化学相关考试题目
醛与四溴化碳和三苯基膦反应，发生一碳同系化生成二溴烯烃，然后再用正丁基锂处理而得到末端炔烃的反应称为Corey-Fuchs炔合成反应。1972年E.J.Corey和P.L.Fuchs尝试了将醛转化延长一个碳链的炔的反应，反应的第一步将醛转化为相应的多一个碳的二溴烯烃的方法有以下两种: a）在0oC下，在5分钟内，将醛（1eq）加入到三苯基膦（4eq）和四溴化碳（2eq）的二氯甲烷溶液中；b）锌粉（2eq）、三苯基膦（2eq）和四溴化碳（2eq）的二氯甲烷混合液在23℃下反应24-30小时，加入醛（形成炔还要反应1-2小时）。第一步类Wittig反应的产率通常在80-90%，使用锌粉可以减少三苯基膦的用量，反应产率较高并且易于纯化。第二步将二溴烯烃转化为相应的炔烃，此过程通常在-78℃下加入正丁基锂（2eq）（锂-卤交换和消除），然后水解得到炔烃。此过程的中间体是炔基锂，它可以和各种亲电试剂反应生成各种重要的衍生物。最近，有报道了一锅法改进方案：底物中先t-BuOK/(Ph3PCHBr2)Br，随后加入过量的n-BuLi。
反应机理：第一步生成二溴烯烃的过程与维蒂希反应类似。
第二步有多种理论，如首先先正丁基锂与一个溴卤交换，然后另一分子的丁基锂消除。
另一种就是二溴烯烃与正丁基锂交换为锂代二溴烯烃，它发生β-消除生成溴代末炔。溴代末炔与正丁基锂再交换为末炔锂，末炔锂最后经水或卤代烃等亲电试剂处理，得末端炔或内炔。
还有一种是首先α消除得到卡宾中间体，然后重排。此机理通过13C标记实验进行过论证。(参考：Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排)
三、三环己基膦和三苯基膦的区别
百度知道提问
搜一搜
三苯基磷和三环己基膦谁的亲核性更强
查看全部2个回答
认真答题的大叔
超过293用户采纳过TA的回答
关注
三苯基膦的亲核性大，虽然三环已基膦碱性大于三苯基膦，但是空间位阻大，综合考虑在SN2反应中，三丁基膦的亲核性大。三苯基膦毒性大，应为它和胆碱酯酶活性中心上的羟基结合较容易。
回答于
抢首赞
下一条回答
下一条
伺服减速机厂家供应商订购电话
最近54分钟前有人拨打电话咨询问题
上海冠长是减速机厂家供应商中国总代理商。减速电机规格齐全，现货供应。质量可靠，品质-优异。减速机厂家供应商欢迎咨询!
上海冠长机电有限公司广告
减速机厂家排名前十_减速机厂家排名前十_减速机十大品牌
值得一看的减速机相关信息推荐
本司秉承“减速机厂家排名前十”服务理念 ; 坚持“诚恳，信赖，创新，咨询”经营理念注册商标减速机厂家排名前十，减速机厂家排名前十工业苏州有限公司时刻“以客户需求为己任”，打造品质电机!
晟邦精密工业(苏州)广告
淮南 邢台zq减速机-推荐ZQ减速机-品牌优选
邢台zq减速机，80dba低噪音，现货供应，DJ4.0技术，配件供应无忧邢台zq减速机，免费提供选型服务，提供免费安装指导，终身维护
无锡东建减速机有限..广告
大家还在搜
手机游戏赚人民币排行
丰胸的方法有什么呢
竹木墙板
办公软件下载手机版
皱纹消除法
钉钉考勤系统
股票账户怎么开
网上授课软件
线上教学都有哪些平台，潮流新品，好货热卖，更多优惠尽在淘宝!
淘宝热卖广告
淮南 成人高考，学历提升的机构哪家好辅助培训中心
广州师德皓大文化科技广告
导静电橡胶板
￥15 元￥15 元
购买
1688广告
三丁基膦与三苯基膦SN2反应中亲核性，谁大，还有毒性大小比较？
三丁基膦的亲核性大，虽然三苯基膦碱性大于三丁基膦，但是空间位阻大，综合考虑在SN2反应中，三丁基膦的亲核性大。 三丁基膦毒性大，应为它和胆碱酯酶活性中心上的羟基结合较容易
匿名用户
回答于
2点赞 1672浏览
三苯基膦和三苯基氧膦哪个极性大
三苯基氧膦的极性比三苯基膦大。因为三苯基氧膦分子中有一个极性较强的磷氧键，从而增加了分子的极性。
刘氏终结者
回答于
1484浏览
― 为你推荐更多精彩内容 ―
正在加载