一、我用氯化钾镀锌配方，钝化后镀件色泽蓝白光亮，但过两天就发黑或遇水
可能为铁杂质污染，用双氧水处理一下看看效果。
二、氯化钾镀锌是怎么测含量的
钾 盐 镀 锌 分 析 程 序
一、锌含量的测定
试剂
1. PH5.5醋酸缓冲液 溶解：a）300g 醋酸钠 b）60ml 醋酸 c）加入去离子水至1L
2. 二甲苯酚橙指示剂 溶解：a）0.1 g 二甲苯酚橙 b）加入100ml 去离子水
3. 0.1 M EDTA 溶液 溶解：37 g EDTA溶解后用去离子水至1L
步骤
1. 用移液管吸取2ml 镀液，放入400ml 的锥形瓶中。
2. 加入100ml 去离子水。
3. 加入40ml 醋酸缓冲液。
4. 加入二甲苯酚橙指示剂。
5. 用0.1M EDTA 标准溶液滴定到溶液从红色变为黄色。
计算：滴定用EDTA 的ml 数×3.27= Zn（g/L）
二、全氯化物-游离氯化物含量的测定
试剂
1. 10%的铬酸钾指示剂：将100g铬酸钾溶于水中，稀释至1L。
2. 0.1N 的硝酸银溶液 溶解：17 g硝酸银溶解后用去离子水至1L
步骤
1. 用移液管吸取0.5ml 镀液，放入250ml 的锥形瓶中。
2. 加入100ml 去离子水。
3. 加入数滴10%的铬酸钾指示剂。
4. 用0.1N 的硝酸银标准溶液滴定到溶液从黄色变为红褐色。
计算：
氯化钾（g/L）=〔滴定用硝酸银ml 数×7.1-金属锌（g/L）×1.1〕×2.1
氯化铵（g/L）=〔滴定用硝酸银ml 数×7.1-金属锌（g/L）×1.1〕×1.5
三、硼酸含量的测定
试剂
1. 溴甲酚紫指示剂(0.1%) 溶解：0.1 g溴甲酚紫溶解于100ml 20%的乙醇溶液中
2. 1N 硫酸 溶解：量取分析纯硫酸(比重1.84)28ml溶解冷却后用去离子水至1L
3. 1N 氢氧化钠 溶解：称取氢氧化钠40 g溶解冷却后用去离子水至1L
4. 甘露糖醇
步骤
1. 用移液管吸取5ml 镀液试样放入125ml 的锥形瓶中。
2. 加入20ml 去离子水。
3. 加入1ml 溴甲酚紫指示剂。
4. 如果溶液为紫色，从步骤a 开始。
如果溶液为黄色，从步骤b 开始。
a. 逐滴加入1N 的硫酸，直至溶液变为黄色。
b. 逐滴加入1N 的氢氧化钠溶液，直至溶液变为紫色。
c. 继续步骤5。
5. 加入5g 以上的甘露糖醇（甘露糖醇总要过量），如果溶液不变为黄色，则镀
液中没有硼酸。
6. 用1N 的氢氧化钠*的滴定管调整到零，开始以非常慢的速度用1N 氢氧
化钠溶液滴定到溶液的颜色从黄色变为紫色。
7. 计算：
硼酸（g/L）=滴定用氢氧化钠溶液的ml 数×12.483
三、钾盐镀锌三价铬钝化。
这是钾盐镀锌的弊病，但也可避免，
1.必须用好的光亮剂
2，稍加光亮剂，有其实柔软剂
3，这样做，可以经过较长时间不被空气氧化，遇潮也不变色。
四、氯化钾镀锌大处理时，先加锌粉后加双氧水和活性炭，行吗？
效果差
先加双氧水，搅拌，调PH至6.0-6.2，使铁形成氢氧化铁沉淀，再加活性炭，充分吸附有机杂质。最后为了除去铜，铅等杂质，可加入锌粉。
加锌粉的主要目的是为了去除铜铅杂质，不是铁杂质（铁杂质主要靠双氧水除去），如果先加锌粉，必然会有部分锌粉与Fe2+,Fe3+发生置换反应，影响其效果
五、氯化钾镀锌起泡
氯化锌高。光亮剂多。起始电流太高。你去检查下你是出在哪的毛病。